Prostredníctvom analýzy a zhrnutia výsledkov testu éteru celulózy v troch kapitolách sú hlavné závery nasledovné:
5.1 Záver
1. Éter celulózyr ťažba z rastlinných surovín
(1) Merali sa zložky piatich rastlinných surovín (vlhkosť, popol, kvalita dreva, celulóza a hemicelulóza) a vybrali sa tri reprezentatívne rastlinné materiály, borovicové piliny a pšeničná slama.
a bagasa na extrakciu celulózy a proces extrakcie celulózy bol optimalizovaný.Za optimalizovaných podmienok procesu sa
Relatívna čistota lignocelulózy, celulózy z pšeničnej slamy a bagasovej celulózy boli všetky nad 90 % a ich výťažky boli všetky vyššie ako 40 %.
(2) Z analýzy infračerveného spektra možno vidieť, že po spracovaní sa celulózové produkty extrahované z pšeničnej slamy, bagasy a borovicových pilín
Pri 1510 cm-1 (kostrové vibrácie benzénového kruhu) a okolo 1730 cm-1 (absorpcia naťahovacích vibrácií nekonjugovaného karbonylu C=O)
Neexistovali žiadne píky, čo naznačuje, že lignín a hemicelulóza v extrahovanom produkte boli v podstate odstránené a získaná celulóza mala vysokú čistotu.fialovou
Z vonkajšieho absorpčného spektra je možné vidieť, že relatívny obsah lignínu po každom kroku spracovania kontinuálne klesá a UV absorpcia získanej celulózy klesá.
Získaná spektrálna krivka bola blízka ultrafialovej absorpčnej spektrálnej krivke slepého pokusu manganistanu draselného, čo naznačuje, že získaná celulóza bola relatívne čistá.od X
Rôntgenová difrakčná analýza ukázala, že relatívna kryštalinita získaného produktu celulózy sa výrazne zlepšila.
2. Príprava éterov celulózy
(1) Jednofaktorový experiment sa použil na optimalizáciu procesu predúpravy borovicovej celulózy koncentrovanou alkalickou dekryštalizáciou;
Na príprave CMC, HEC a HECMC z alkalickej celulózy borovicového dreva sa uskutočnili ortogonálne experimenty a jednofaktorové experimenty.
optimalizácia.Pri príslušných optimálnych postupoch prípravy sa získali CMC s DS do 1,237, HEC s MS do 1,657.
a HECMC s DS 0,869.(2) Podľa analýzy FTIR sa v porovnaní s pôvodnou celulózou z borovicového dreva karboxymetyl úspešne vložil do éteru celulózy CMC.
V éteri celulózy HEC bola hydroxyetylová skupina úspešne pripojená;v celulózovom éteri HECMC bola hydroxyetylová skupina úspešne pripojená
Karboxymetylové a hydroxyetylové skupiny.
(3) Z H-NMR analýzy je možné získať, že hydroxyetylová skupina sa zavedie do produktu HEC a HEC sa získa jednoduchým výpočtom.
molárny stupeň substitúcie.
(4) Podľa XRD analýzy v porovnaní s pôvodnou celulózou z borovicového dreva majú étery celulózy CMC, HEC a HEECMC
Všetky kryštalické formy sa zmenili na celulózu typu II a kryštalinita sa výrazne znížila.
3. Aplikácia pasty z éteru celulózy
(1) Základné vlastnosti pôvodnej pasty: SA, CMC, HEC a HECMC sú všetky pseudoplastické kvapaliny a
Pseudoplasticita troch éterov celulózy je lepšia ako u SA a v porovnaní s SA má nižšiu hodnotu PVI, ktorá je vhodnejšia na tlač jemných vzorov.
Kvetina;poradie rýchlosti tvorby pasty štyroch pást je: SA > CMC > HECMC > HEC;kapacita zadržiavania vody pôvodnej pasty CMC,
72
Kompatibilita močoviny a soli proti farbeniu S je podobná ako u SA a stabilita pri skladovaní pôvodnej pasty CMC je lepšia ako u SA, ale
Kompatibilita surovej pasty HEC je horšia ako kompatibilita pasty SA;
Kompatibilita a stabilita pri skladovaní hydrogénuhličitanu sodného sú horšie ako SA;
SA je podobná, ale kapacita zadržiavania vody, kompatibilita s hydrogénuhličitanom sodným a stabilita pri skladovaní surovej pasty HEECMC sú nižšie ako SA.(2) Výkon tlače pasty: Zdanlivá farebná výťažnosť a priepustnosť CMC, pocit tlače, stálosť farieb pri tlači atď. sú porovnateľné so SA.
a miera depastácie CMC je lepšia ako u SA;rýchlosť odstraňovania pasty a pocit tlače pri HEC sú podobné ako u SA, ale vzhľad HEC je lepší ako u SA.
Objem farby, priepustnosť a farebná stálosť pri otere sú nižšie ako SA;Pocit tlače HECMC, stálosť farieb voči oteru sú podobné ako pri SA;
Pomer pasty je vyšší ako SA, ale zjavná výťažnosť farby a stabilita pri skladovaní HECMC sú nižšie ako SA.
5.2 Odporúčania
Z aplikačného efektu 5.1 celulózovej éterovej pasty možno získať, celulózovú éterovú pastu možno použiť v aktívnom
Farbiace pasty, najmä aniónové étery celulózy.V dôsledku zavedenia hydrofilnej skupiny karboxymetyl, šesťčlenná
Reaktivita primárnej hydroxylovej skupiny na kruhu a súčasne záporný náboj po ionizácii môže podporiť farbenie vlákien reaktívnymi farbivami.Celkovo však
Aplikačný efekt tlačiarenskej pasty z éteru celulózy nie je veľmi dobrý, najmä kvôli stupňu substitúcie alebo molárnej substitúcie éteru celulózy.
Vzhľadom na nízky stupeň substitúcie si príprava éterov celulózy s vysokým stupňom substitúcie alebo vysokým stupňom molárnej substitúcie vyžaduje ďalšie štúdium.
Čas odoslania: október-08-2022